Parto-3 – Afiksoj

(La literojn o aŭ a oni ofte aldonas kiel ligilo inter du afiksoj aŭ inter afikso kaj nomo)

Acen-	Ĝenerala por ĉiuj kunkreskitaj ciklokarbonhidridoj konsistantaj el pli ol unu ciklo:
	diaceno (naftaleno)
	triaceno (antraceno)
Acetal-	Por kombinaĵoj devenantaj de aldehido kaj alkoholo:
	acetalo de etanalo kaj etanolo	CH3CH(OC2H5)2
	poliacetalo de etanalo kaj polivinilalkoholo
Al-	Por ĉiuj aldehidoj (vidu ankaŭ formioil- kaj aldehid-):
	metanalo	HCHO
	etanalo	CH3CHO
Aldehid-	Por kombinaĵoj kun grupo — CHO:
	formialdehido	HCHO
	acetaldehido	CH3CHO
Aldol-	Produkto de aldola kondensado (kombinaĵoj kun grupoj —CHO kaj —OH en molekulo, kiam grupo —OH estas en pozicio beta):
	aldolo
Aldoz-	Por simplaj sukeroj kun aldehida grupo (vidu ankaŭ oz-):
	aldozo	CH2OH(CHOH)nCHO    n = 2 — 8
Alkid-	Por poliesteroj devanantaj de multkarboksilaj acidoj kaj multhidroksilaj alkoholoj:
	alkido de ftalata acido kaj glicerolo
Amfi-	Por diacenoj kun grupoj en pozicio 2,6:
	amfidinitronaftaleno
Amid-	Por kombinaĵoj kun grupo —NH2 ligita kun atomo de metalo aŭ acida radikalo:
	natria amido	NaNH2
	amido de nikotinata acido (nikotinamido)
Amidin-	Por kombinaĵo kun grupo —C(=NH)NH2:
	metiloamidino	CH3C(-NH)NH2
Amidoksim-	Por kombinaĵo kun grupo —C(=NOH)NH2:
	etiloamidoksimo	C2H5C(=NOH)NH2
Amin-	Por kombinaĵoj devenantaj de NH3 per anstataŭo de H atomoj per organikaj radikaloj (por grupo —NH2 ligita kun acida radikalo aŭ metalo vidu amid-):
	metilamino	CH3NH2
	fenilamino (aminobenzeno)	C6H5NH2
	etoksoamino	C2H5O—NH2
Amon-	Por amonio NH+4 kaj saloj, samkiel kompleksaj kombinaĵoj de NH3 (vidu ankaŭ onio-):
	amonio
	amonia klorido (amonklorido)	NH4Cl
	amoniako	NH3
	kloropentaamoniakokobaltoza klorido	[Co(NH3)5Cl]Cl2
An-	Por satigitaj karbonhidridoj:
	metano	CH4
	etano	CH3CH3
	propano	CH3CH2CH3
Ana-	Por diacenaj derivaĵoj kun grupoĵ en pozicio 1,5:
	anadinitronaftaleno
Anhidr-	Por kombinaĵoj senakvaj:
	anhidra natria karbonato	Na2CO3
	anhidra kupria sulfato	CuSO4
Anhidrid-	Por anhidridoj:
	ĥromata anhidrido	CrO3
	acetata anhidrido (diacetoila monooksido)	CH3CO—O—OCCH3
Anti-	Por izomero anti de kombinaĵo havanta konfiguraciizomerion:
	kalia benzenantidiazoato
Asimetri-	Por kombinaĵoj kun asimetrie situitaj substituantoj ĉe multsubstitueblaj derivaĵoj de karbonhidridoj:
	asimetria trihidroksilbenzeno
	asimetria tetrakloroetano	ClCH2CCl3
At-	Por formi la nomojn de oksigeniaj acidoj aŭ saloj pli oksigenigiitaj ol it-, ankaŭ por esteroj (vidu acidoj ankaŭ ĉe id- kaj karboksil-):
	acetatilo	CH3COO—
	aluminia dihidroksilacetato	CH3COOAl(OH) 2
	acetata acido (metanokarboksila acido)	CH3COOH
	benzoata acido (benzenokarboksila acido)	C6H5COOH
	bismutia dihidroksilnitrato	Bi(OH)2NO3
	fosfata acido	H3PO4
	kalcia hidrokarbonato	Ca(HCO3)2
	kalcia silicato	CaSiO3
	karbonata acido	H3CO3
	klorata acido	HClO3
	formiata acido (hidrokarboksila acido)	HCOOH
	natria aluminato	NaAlO2
	natria acetato	CH3COONa
	natria benzenokarboksilato	C6H5COONa
	natria dihidrofosfato	NaH2PO4
	natria hidrosulfato	NaHSO4
	natria hidrofosfato	Na2HPO4
	natria sulfato	Na2SO4
	nitrata acido	HNO3
	stearata acido (heptadekanokarboksila acido)	C17H35COOH
	propionata acido (etanokarboksila acido)	CH3CH2COOH
	silicata acido	H2SiO3
	stearatilo	C17H35COO—
	sulfata acido	H2SO4
	arsenata anhidrido	As2O5
Az-	Ĝenerala por kombinaĵoj havantaj atomon de nitrogenio:
	hidroazida acido	HN3
	hidrazino	NH2—NH2
	tiazolo
Aza-	1) Por ĉenoj konsistantaj el atomoj N krom atomoj C, samkiel por kombinaĵoj konsistantaj el ĉenoj de nitrogeniaj atomoj kun satigitaj ligiloj:
	3,6,9-triazaundekandiamino-1,11	NH2(CH2CH2NH)3CH2CH2NH2
	tetrazano	NH2NHNHNH2
	2) Por fermentoj:
	maltazao
Azen-	Por kombinaĵoj konsistantaj el ĉenoj de nitrogeniaj atomoj kun nesatigitaj ligiloj:
	difenilotriazeno (diazoaminobenzeno)	C6H5N=N—NHC6H5
	1-tetrazeno	NH=N—NH—NH2
Azid-	Por saloj de hidroazida acido NH3:
	hidrargia azido (hidrargoza azido)	Hg2N6
Azin-	Por heterociklaj kombinaĵoj kun unu aŭ pli da atomoj de nitrogenio en 6-atoma ciklo:
	pirazino (1,4-diazino)
	1,2,3-triazino (vicinala triazino)
	1,2,3,4-tetrazino
	1,2,4,5-tetrazino
Azo-	Por kombinaĵoj kun du atomoj de nitrogenio kunigitaj per duobla ligilo kiam ĉe ambaŭ flankoj de la grupo —N=N— estas organikaj grupoj (vidu ankaŭ diazo-):
	azometano	CH3N=NCH3
	azobenzeno	C6H5N=NC6H5
	benzenazometano	C6H5=NCH3
Azoks-	Por kombinaĵoj kun grupo —N=NO—:
	azoksobenzeno	C6H5NO=NC6H5
Azol-	Por heterociklaj kombinaĵoj kun unu aŭ pli da atomoj de nitrogenio en 5-atoma ciklo (mono-, di-, tri-, tetra- azoloj):
	tiazolo
	pirazolo
	imidazolo
	oksazolo
	1,2,3-triazolo
	tetrazolo
Benz-	Por kombinaĵoj devenantaj de benzeno, aŭ havantaj benzenon en sia formulo:
	1,2-benzodiaceno (fenantreno)
	parabenzohinono
Bi-	Por kombinaĵoj konsistantaj el du radikaloj:
	bifenilo	C6H5—C6H5
	bifenilenilo	—C6H4—C6H4—
Bis-	Por kombinaĵoj kun kompleksa radikalo (bis=2):
	bis[etiloamino] diaceno	(C2H5NH)2C10H7
Cian-	Por kornbinaĵoj neorganikaj kun grupo —CN:
	kalia tiocianato	KCNS
	metilocianido	CH3CN
	metilocianato	CH3CNO
	cianida acido (hidrocianido)	HCN
	cianata acido	HCNO
	kalia ferikaheksacianido	K3Fe(CN)6
	kalia ferozaheksacianido	K4Fe(CN)8
Ciklo-	Por ciklaj karbonhidridoj:
	cikloheksano
Cis-	Por izomero cis de kombinaĵo havanta konfiguraciizomerion (vidu ankaŭ trans-):
	cisetenodikarboksila acido (maleinata acido)
Dehidr-	Por kombinaĵo post (parta) forpreno de hidrogenio:
	dehidroandrosterono
Deoks-	Por kombinaĵo post (parta) forpreno de oksigenio:
	deoksokortikosterono
Di-	Por du radikaloj aŭ elementoj en kemia kombinaĵo:
	mangania dioksido	MnO2
	magnezia diklorido	MgCl2
	N,N-dietiloaminodiaceno	(C2H5)2NC10H7
Diazo-	1) Por kombinaĵoj kun du atomoj de nitrogenio kunigitaj per duobla ligilo kiam ĉe unu flanko de la grupo —N=N— estas organika grupo kaj ĉe la alia flanko — grupo neorganika:
	benzenodiazonia hidroksilo	C6H5N=N—OH
	diazoaminobenzeno	C6H5N=N—NHC6H5
	2) Kiam ambaŭ N-atomoj de la grupo —N=N— estas ligitaj kun unu C-atomo:
	diazometano	N2CH2
	diazometanokarboksila acido	N2CH—COOH
Diazoat-	Por diazoniaj saloj:
	kalia benzenodiazoato	C6H5—N=NOK
	natria 4-nitrobenzenodiazoato	NO2C6H4—N=NONa
Diazonio-	Por kompleksoj de la grupo —N=N— (vidu ankaŭ onio- kaj diazo-):
	benzenodiazonia klorido	[C6H5—N≡N]+C1—
En-	Por nesatigitaj karbonhidridoj kun duobla ligilo:
	eteno	CH2=CH2
	propeno	CH2=CH—CH3
	butadieno	CH2=CH—CH=CH2
Enil-	Por radikaloj unuvalentaj kun duoblaj ligiloj:
	2-butenilo	CH3CH=CH—CH2—
	1,3-butadienilo	CH2=CH—CH=CH—
	etenilo	CH2=CH—
	metiletenilo	CH3—CH=CH—
	2-propenilo	CH2=CH—CH—
Epi-	Por diacenaj derivaĵoj kun grupoj en pozicio 1,6:
	epidinitronaftaleno
Epoks-	Por internaj eteroj. Oksigenio estas ligita kun du atomoj de karbonio de la ĉeno aŭ ciklo:
	1,4-epoksodiaceno
	1,2-epoksopropano
	1-kloro-2,3-epoksopropano
Fenil-	Por kombinaĵoj kun radikalo C6H5—:
	fenilamino (anilino)	C6H5NH2
Formioil-	Por ciklaj kombinaĵoj kun grupo —CHO (vidu ankaŭ al- kaj aldehid-):
	formioilocikloheksano
	formioilobenzeno	C6H5—CHO
Hetero-	Por indiki ke ciklo de la kombinaĵo konsistas ne nur el C-atomoj sed ankaŭ el aliaj atomoj kiel O, S, N…:
	tiofeno, piridino,... estas heterociklaj kombinaĵoj
Hidr-	Por hidrogeniaj kaj hidrogenlitaj kombinaĵoj:
	hidrobromido (bromida acido)	HBr
	natria hidrokarbonato	NaHCO3
	natria hidrosulfido	NaHS
	natria dihidrofosfato	NaH2PO4
	tetrahidrofurano
Hidrat-	Por kombinaĵo havanta kristalan akvon:
	dekahidrata natriakarbonato	Na2CO3—10H2O
	klorhidrato (kloria hidrato)	C12—8H2O
	sulfatacida hidrato	H2SO4—H2O
Hidrazin-	Por hidrazinaj (NH2—NH2) derivaĵoj:
	fenilohidrazino	C6H5NH—NH2
	metilohidrazino	CH3NH—NH2
	N,N-diacetoilohidrazino	(CH3CO)2N—NH2
	izopropilidenofenilohidrazino	(CH3)2C=N—NHC6H5
	buteroilohidrazino	C3H7CONH—NH2
Hidroks-	Por kombinaĵo kun grupo —OH (ĉe akoholoj ĝi akceptas la nomon kun ol-):
	hidroksilo	—OH
	hidroksilbenzeno	C6H5OH
	hidroksilmetilo	—CH2OH
	bizmutoza dihidroksilnitrato	Bi(OH)2NO3
Hidroksilamin-	Por derivaĵoj de NH2OH:
	hidroksilamino	NH2OH
	etilohidroksilamino	C2H5NHOH
Ĥinon-	Aparta nomo por ciklaj nesatigitaj diketonoj. Ankaŭ grupo =NH povas anstataŭi oksigenion de hinono:
	benzohinono
	triacenhinono
	hinonomonoimino
	hinonodiimino
Hiper-	Por kombinaĵo forte oksigeniita:
	kalia hipermanganato	KMnO4
	hiperklorata acido	HC1O4
Hiperoks-	Por kombinaĵo kun ligilo —O—O— (forte oksigeniita):
	baria hiperoksido	BaO2
	hidrogenia hiperoksido	H2O2
	hiperoksosulfata acido	H2SO5
	hiperoksodisulfata acido	H2S2O8
Hipo-	Por kombinaĵo malforte oksigeniita:
	hipoklorita acido	HClO
	hiposulfata acido	H2S2O6
	hiposulfita acido	H2S2O4
Id-	Por kombinaĵoj konsistantaj el elementoj senpere kunigitaj kun alia elemento aŭ grupo:
	arseniaj oksidoj:
	diarsenia trioksido (arsenita anhidrido)	As2O3
	diarsenia pentaoksido (arsenata anhidrido)	As2O5
	cianida acido	HCN
	dinitrogenia pentaoksido (nitrata anhidrido)	N2O5
	ferika klorido	FeCl3
	feroza klorido	FeCl2
	fosfika oksoklorido	POC13
	hidroazida acido	NH3
	hidrobromido	HBr
	ĥromia nitrido	CrN
	hidrargia nitrido	Hg3N2
	kalia cianido	KCN
	kalia bromido	KBr
	klorida acido (hidroklorido)	HCl
	metilocianido	CH3CN
	natria klorido	NaCl
	natria sulfido	Na2S
Ik-	Por formi la nomojn de kombinaĵoj pli oksigeniitaj ol oz-:
	arsenika klorido	AsCl5
	ferika klorido	FeCl3
	feroza-diferika oksido	Fe3O4
	fosfika klorido	PC15
	fosfika oksoklorido	POC13
	kalia ferikaheksacianido	K3Fe(CN)6
	natria nitrosilferikapentacianido	Na2Fe(CN)5NO
Il-	Por ĉiuj radikaloj (vidu ankaŭ oil- kaj oks-):
	acetoilo	CH3CO—
	acetatilo	CH3COO—
	aminotiokarbonilo	NH2CS—
	antimonoksilo	—SbO
	benzililo	C6H5CH2—
	benzoilo	C6H5CO—
	bismutoksilo	—BiO
	etilo	C2H5—
	etoksilo	C2H5O—
	fenilo	G6H5—
	fosfozaoksilo	—PO
	fosfikaoksilo	≡PO
	fosfatilo	≡PO4
	formioilo	—CHO
	hidroksilmetilo	—CH2OH
	karbonatilo	=CO3
	karbonilo	=CO
	karboksilo	—COOH
	nitratilo	=NO3
	silicatilo	=SiO3
	stearilo	C18H37—
	stearoksilo	C18H37O—
	stearoilo	C17H35CO—
	stearatilo	C17H35COO—
	sulfatilo	=SO4
	sulfonilo	=SO2
	sulfinilo	=SO
	uranoksilo	=UO2
	tiokarbonilo	=CS
Ilen-	Por organikaj radikaloj duvalentaj kun ligilo ĉe ambaŭ flankoj de la ĉeno:
	etilenilo	—CH2—CH2—
	etinilenilo	—C≡C—
	fenilenilo	—C6H4—
	ksililenilo	—CH2C6H4CH2—
	metilenilo	—CH2—
	tolilenilo	—(CH3)C6H3—
Ilidcn-	Por organikaj radikaloj duvalentaj kun duobla ligilo ĉe unu flanko de la ĉeno:
	propilidenilo	CH2—CH2—CH=
	tolilidenilo	CH3C6H4CH=
	vinilidenilo	CH2=C=
Ilidin-	Por organikaj radikaloj trivalentaj kun triobla ligilo ĉe unu C-atomo:
	metilidinilo (metilidino)	CH≡
Imid-	Por kombinaĵoj kun grupo =NH ligita kun atomo de metalo aŭ acida radikalo:
	ftalimido	C6H4(CO)2=NH
	kalia ftalimidato	C6H4(CO)2=NK
Imin-	Por kombinaĵoj kun grupo =NH ne staranta ĉe acida grupo (vidu ankaŭ imid- kaj amidin-):
	α-iminopropionata acido	CH3C(=NH)—COOH
	iminoureo (guanidino)	HN=C(NH2)2
In-	Por nesatigitaj karbonhidridoj kun triobla ligilo:
	etino	CH=CH
	propino	CH3—C=CH
Inil-	Por unuvalentaj radikaloj kun triobla ligilo:
	1-butinilo	CH3—CH2—C=C—
	1-propinilo	CH3—C—C—
Io-	Finaĵo por ĉiuj kemiaj elementoj:
	ferio	Fe
	hidrogenio	H
	kalcio	Ca
	karbonio	C
	natrio	Na
	nitrogenio	N
	oksigenio	O
	silicio	Si
	sulfurio	S
It-	Por formi la nomojn de oksigeniaj acidoj aŭ saloj malpli oksigeniitaj ol at- (vidu acidoj ankaŭ ĉe id- kaj karboksil-):
	arsenita anhidrido	As2O3
	fosfita acido	H3PO3
	hipoklorita acido	HClO
	klorita acido	HC1O2
	natria sulfito	Na2SO3
	nitrita acido	HNO2
	sulfita acido	H2SO3
Izo-	Por kombinaĵoj kun la sama stekiometra konsisto sed kun diverse dislokitaj grupoj (kompare kun kombinaĵo normala):
	izopropilobenzeno	CH3—CH(C6H5)CH3
Karbid-	Por kombinaĵoj neorganikaj kun atomo C senpere ligita (vidu ankaŭ id-):
	feria karbido	Fe3C
	kalcia karbido	CaC2
	silicia karbido	SiC
	zirkonia karbido	ZrC
Karbinol-	Kombinaĵoj kun hidroksila grupo staranta ĉe atomo de karbonio (alkoholo):
	trimetilokarbinolo	(CH3)3COH
Karbo-	Por kombinaĵoj havantaj grupon —COOH kun substituantoj (esteroj, radikaloj):
	karboetoksilo	—CO·OC2H5
	karbotiolilo	—COSH
	karbotionilo	—CSOH
Karboamid-	Por kombinaĵoj kun karboamida (—CONH2) grupo:
	N-etilobenzenokarboamido	C6H5CONHC2H5
	metanokarboamido (acetamido)	CH3CONH2
	hidrokarboamido (formiamido)	HCONH2
	benzenokarboamido	C6H5CONH2
Karboksil-	Kombinaĵoj kun grupo —COOH (organikaj acidoj):
	metanokarboksila acido	CH3COOH
	natria metanokarboksilato (natria acetato)	CH3COONa
	metanotiolokarboksila acido	CH2(SH)COOH
	1-kloro-4-nitro-2-karboksilobenzeno
Karbonhidrat-	Por kombinaĵoj kun atomoj de C, H kaj O (sukeroj) kiam proporcio de H-atomoj al O-atomoj estas kiel en H2O:
	glukozo, laktozo, celulozo, amelozo, …
Karbonhidrid-	Por kombinaĵoj kun atomoj C kaj H:
	metano, etano, propano, …
Karbonil-	Kombinaĵoj kun karbonila (=CO) grupo (ketonoj, radikaloj):
	metanokarbonilo (acetoilo)	CH3CO—
	nikelia tetrakarbonilo	Ni(CO)4
Kata-	Por diacenaj derivaĵoj kun grupoj en pozicio 1,7:
	katadinitronaftaleno
Keten-	Por kombinaĵoj kun grupo —CH=CO:
	keteno	CH2=CO
	metiloketeno	CH3—CH=CO
Keto-	Por kombinaĵoj kun karbonila grupo en ciklo aŭ ĉeno. Ankaŭ por ketonoacidoj:
	4-ketopirano (γ-pirono)
	4-ketopiridino
	α-ketoetanokarboksila acido	CH3—CO—COOH
Keton-	Por ĉenaj kombinaĵoj kun karbonila grupo:
	dimetiloketono	CH3COCH3
	metilopropiloketono	CH3COC3H7
Ketoz-	Por sukeroj simplaj kun ketona grupo (vidu ankaŭ oz-):
	ketoheksozo (fruktozo)	CH2OH(CHOH)3COCH2OH
Kun-	Por kombinaĵoj akiritaj per kunigo de diversspecaj meroj (meroj — simplaj kombinaĵoj, vidu ankaŭ poli-):
	kunpolimero de vinilklorido kaj stireno
Meta-	1) Por du grupoj en ciklaj organikaj kombinaĵoj en pozicio 1,3 ĉe ciklo (vidu ankaŭ orto- kaj para-):
	metadiklorobenzeno
	2) Por neorganika acido devenanta de anhidrido kiu prenis malplej grandan kvanton da akvo (vidu ankaŭ orto- kaj piro-):
	metafosfata acido	2HPO3=P2O5·H2O
Mezo-	Por kombinaĵoj kun konfiguraciizomerio. Izomero ne aktiva pro interna kompenso:
	mezovinata acido
Mono-	Por simplaj kaj ne multoblaj kombinaĵoj (kompare kun poli-):
	monosukerozo
	monomero
	mangania monooksido	MnO
Mult-	Por kombinaĵoj havantaj pli ol unu de samspecaj grupoj aŭ elementoj en molekulo:
	multkarboksila acido
	multhidroksila alkoholo
	multsulfido
	amonia multsulfido
Nitril-	Por organikaj kombinaĵoj havantaj restaĵon de cianida acido HCN:
	metilonitrilo (nitrilo de acetata acido)	CH3CN
	benzonitrilo	C6H5CN
Nitro-	Por kombinaĵoj kun grupo —NO2:
	nitrometano	CH3NO2
	nitrobenzeno	C6H5NO2
Nitrozil-	Por neorganikaj kombinaĵoj kun grupo —NO:
	natria nitrozilferikapenta cianido	Na2Fe(CN)5NO
	nitrozilo (nitroksilo)	—NO
	nitrozila klorido	NOCl
Nitrozo-	Por organikaj kombinaĵoj kun grupo —NO:
	nitrozobenzeno	C6H5NO
Oil-	Por acidaj radikaloj (ĝenerala formulo R—CO—):
	stearoilo	C17H35CO—
	acetoilo	CH3CO—
	formioilo	HCO—
Oks-	Por kombinaĵoj havantaj oksigenion, ankaŭ ĉe eteroj:
	acetoiloksometanokarboksila acido (acetoiloksoacetata acido)	CH3COOCH2COOH
	antimonoksilo	SbO—
	bismutia oksonitrato	BiONO3
	bismutoksilo	BiO—
	dinitrogenia oksido	N2O
	dinitrogenia tetraoksido	N2O4
	dinitrogenia trioksido (nitrita anhidrido)	N2O3
	dinitrogenia pentaoksido (nitrata anhidrido)	N2O5
	etoksilo	C2H5O—
	etoksoetano	C2H5O—C2H5
	fosforiaj oksokloridoj:
	fosfoza oksoklorido	POCl
	fosfika oksoklorido	POC13
	hidroksilo	—OH
	hidroksilmetilo	—CH2OH
	mangania dioksido	MnO2
	metoksilo	CH3O—
	metoksometano	CH3OCH3
	nitrogenia dioksido	NO2
	silicia dioksido	SiO2
	sulfuriaj oksokloridoj:
	sulfoza oksoklorido	SOC12
	sulfika oksoklorido	SO2C12
	uranoksilo	UO2=
Oksim-	Por hidroksilaminaj (NH2OH) derivaĵoĵ de aldehidoj kaj ketonoj (aldoksimoĵ kaj ketoksimoj):
	bibenzoiloksimo
	etiloamidoksimo	C2H5C(=NOH)NH2
Ol-	Por alkoholo, grupo —OH (vidu ankaŭ hidroks-):
	metanolo	CH3OH
	etanolo	C2H5OH
	enolo
	acetoilopropanona enolo
Olat-	Por alkoholatoj:
	natria etanolato	C2H5ONa
	natria propantiolato-2
	natria oktadekanolato	C18H37ONa
On-	Por ketonoj (kombinaĵoj kun karbonila grupo):
	propanono	CH3COCH3
	butandiono	CH3COCOCH3
	4-piridono
Onio	Ĝenerala sufikso por ĉiuj kombinaĵoj kun koordinate ligita atomo kiel ĉe 4-vicaj aminoj k.t.p.:
	amonio	[NH4]+
	diazonio	[C6H5—N=N]+
	fosfonio	[PH4]+
	nitronio	[NO2]+
	metiloetilopropilosulfonia jodido
	metiloamonia jodido	[CH3—NH3]+J—
	dimetiloamonia jodido
	tetrametiloamonia jodido
	N,N-dimetilopirolonia jodido
	N-metilopiridinonia jodido
	1-hidroksilpentilo-3-amonia klorido	[CH3CH2CH(NH3)CH2CH2OH]+C1—
	etoksoamonia klorido	[C2H5ONH3]+C1—
	benzenodiazonia klorido	[C6H5—N≡N]+C1—
	trimetilooksonia boria fluorido	[(CH3)3O]+BF4—
Orto-	1) Por du grupoĵ ĉe ciklaj organikaj kombinaĵoj en pozicio 1,2:
	ortodiklorobenzeno
	2) Por neorganika acido devananta de anhidrido kiu prenis plej grandan kvanton da akvo:
	ortofosfata acido	2H3PO4=P2O5·3H2O
Oz-	1) Por formi la nomojn de kombinaĵoj malpli oksigeniitaj ol ik-:
	arsenoza klorido	AsCl3
	fosfoza klorido	PC13
	fosfoza oksoklorido	POCl
	feroza klorido	FeCl2
	fosfoza hidrido (fosforia trihidrido)	PH3
	kalia ferozaheksacianido	K4Fe(CN)6
	feroza-diferikaoksido	Fe3O4
	nitroza klorido (nitrogenia triklorido)	NC13
	sulfoza klorido (sulfuria tetraklorido)	SC14
	sulfoza oksido (sulfuria dioksido, sulfita anhidrido)	SO2
	2) Por sukeroj:
	glukozo
	aldozo
	fruktozo
	furanozo
	glikozido (derivaĵoj de sukeroj)
	heksozo
	ketozo
Para-	Por du grupoj en ciklaj organikaj kombinaĵoj en pozicio 1,4 ĉe ciklo:
	paradiklorobenzeno
Peri-	Por diacenaj derivaĵoj kun grupoj en pozicio 1,8:
	peridinitronaftaleno
Piro-	Por neorganika acido devenanta de anhidrido kiu prenis mezan kvanton da akvo (kompare kun orto- kaj meta-):
	pirofosfata acido	H4P2O7=P2O5·2H2O
Poli-	Por kombinaĵo konsistanta el multaĵ samspecaj komponantoj:
	polivinilklorido
	polisiloksano
	polietilenoksido
Pros-	Por diacenaj derivaĵoj kun grupoj en pozicio 2,7:
	prosdinitronaftaleno
Simetri-	Por kombinaĵoj kun simetrie situitaj grupoj ĉe multsubstitueblaj derivaĵoĵ de karbonhidridoj:
	simetria trihidroksilbenzeno
	simetria tetrakloroetano	CHC12—CHC12
Sin-	Por izomero sin de kombinaĵo havanta konfiguraciizomerion:
	kalia benzenosindiazoato
Spiro-	Por kombinaĵoj kun ĝenerala nomo ,,spiro" (spiranoj) en kiuj karbonio estas ligita kun kvar aliaj C-atomoj el kiuj ambaŭ du (po paro) partoprenas en ciklo:
	spiro(4,5)dekano
Ster-	Por steroidoj:
	androsterono
	kortikosterono
	holesterolo
Sulfen-	Por organikaj derivaĵoj de acido S(OH)2:
	alkanosulfenilo (ne ligita kun C-atomo)	RS—
	metanosulfenilo	CH3S—
	metanosulfenata acido	CH3S—OH
	metanosulfenila klorido	CH3S—Cl
Sulfin-	1) Por organikaĵ derivaĵoj de acido H2SO3:
	sulfinilo	—SO—
	alkanosulfinilo (ne ligita kun C-atomo)	R—SO—
	metanosulfinata acido	CH3SO—OH
	metanosulfinila klorido	CH3SO—Cl
	metiloaminosulfinata acido	CH3NHSO—OH
	metiloaminosulfinila klorido	CH3NHSO—Cl
	metiloaminosulfinamido	CH3NHSO—NH2
	natria hidroksilmetanosulfinato	HOCH2SO—ONa
	2) Por kombinaĵoj kun grupo SO en la ĉeno:
	metilosulfiniloetano	CH3SOC2H5
	metilosulflniloetanokarboksila acido	CH3SOCH2CH2COOH
Sulfo-	Por organikaj kombinaĵoj kun prefiksa signifo de la grupo —SO3H (sulfokombinaĵoj):
	sulfo	—SO3H
	sulfobenzenokarboksila	HO3SC6H4—COOH
	acido sulfoamido	HO3SNH2
Sulfon-	1) Por organikaj derivaĵoj de acido H2SO4:
	sulfonilo	—SO2—
	alkanosulfonilo (ne ligita kun C-atomo)	R—SO2—
	metanosulfonata acido	CH3SO2—OH
	metanosulfonila klorido	CH3SO2—Cl
	metiloaminosulfonata acido	CH3NHSO2—OH
	metiloaminosulfonila klorido	CH3NHSO2—Cl
	etila metanosulfonato	CH3SO2—OC2H5
	metanosulfonamido	CH3SO2—NH2
	aminosulfonilo	NH2—SO2—
	hidroksilbenzenosulfonata acido	HOC6H4SO2—OH
	natria hidroksilmetanosulfonato	HOCH2SO2—Na
	metanosulfonata anhidrido	(CH3SO2)2O
	2) Por kombinaĵoj kun grupo SO2 en la ĉeno:
	metilosulfonilopropano	CH3SO2C3H7
	metilosulfoniloetanokarboksila acido	CH3SO2CH2CH2COOH
Ter-	Por kombinaĵoj konsistantaj el tri samspecaj komponantoj kunigitaj en sekvanta maniero:
	terfenilo	C6H5—C6H4—C6H5
Tial-	Por kombinaĵoj kun grupo —CHS:
	alkanotialo	R—CHS
	etanotiaio	CH3CHS
Tio-	1) Por kombinaĵoj kiam sulfurio anstataŭas oksigenion:
	izotiocianata acido	HNCS
	metilopropilotioetero	CH3—S—C3H7
	tiosulfata acido	H2S2O3
	tiosulfita acido	H2S2O2
	tioataj acidoĵ	H2SO6
	tetratioata acido	H2S4O6
	2) Por kombinaĵoj kun sulfurio en la ĉeno aŭ ciklo:
	tiofeno
	metilotioetano	CH3SC2H5
Tiol-	1) Por organikaj kombinaĵoj kun grupo —SH
	analoga kun grupo —OH:
	alkanotiolo	R—SH
	propanotiolo-2
	tiolometanokarboksila acido	HSCH2—COOH
	2) Por kombinaĵoj kun grupo —CO—SH analoga kun grupo —COOH:
	alkanokarbotiolata acido	R—CO—SH
	karbotiolilo	— CO—SH
	metanokarbotiolata acido	CH3—CO—SH
Tioltion-	Por kombinaĵoĵ kun grupo —CS—SH analoga kun grupo —COOH:
	alkanokarbotioltionata acido	R—CS—SH
	karbotioltionilo	—CS—SH
	metanokarbotioltionata acido	CH3—CS—SH
Tion-	1) Por organikaj kombinaĵoj kun grupo =CS analoga kun =CO:
	alkanotiono	R1—CS—R2
	butanotiono-2	CH3—CS—C2H5
	2) Por kombinaĵoĵ kun grupo —CS—OH analoga kun grupo —COOH:
	alkanokarbotionata acido	R—CS—OH
	karbotionilo	—CS—OH
	metanokarbotionata acido	CH3—CS—OH
Trans-	Por izomero trans de kornbinaĵo havanta konfiguraciizomerion (vidu ankaŭ cis-):
	transetenodikarboksila acido (fumarata acido)
Vicinal-	Por kombinaĵoj kun grupoj en pozicio vicinala ĉe ciklo:
	vicinala trihidroksilbenzeno

Reen al la antaŭa paĝo!